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ALS渐冻症患者:刘小珍

出处:bt365官网邮箱_bt365现金投注网_bt365验证2015-04-15 11:02:42浏览次数:4292

基本情况:

姓名:刘小珍

性别:

年龄:59岁

病程:2011年左右出现四肢力量减退及双手双足肌肉萎缩,因不影响生活未进行规范治疗。至2015年近两年逐渐出现吞咽、讲话困难,经常用手比划,不愿开口说话,流涎明显,低头即会出现,需不停擦拭,闭口困难,吃东西无力吞咽,不能饮茶,糊状物需用力可缓慢下咽,鼻涕排出无力,鼻孔怕风,自觉乏力容易疲劳,情绪不能自控,强哭强笑,舌质青紫,舌体萎缩,伸舌及舌蠕动消失,且双下肢力量减退,小腿疼痛过敏,不敢触碰,经常失眠。曾在省人民医院及北京某医院诊断为“肌萎缩侧索硬化症”(渐冻症)多次住院治疗,病情逐渐加重,后多次求医,得到的结论是,该病目前全世界不能治愈,患者对治疗失去信心。

家住焦作武陟县的刘大妈在患病之前从未知道世界上还有“肌肉萎缩侧索硬化症”这一令人畏惧的病。

四年前刘大妈的身体开始出现四肢及躯体的肌肉萎缩并且身体逐渐的消瘦,未在意,一年半前出现说话不清,饮食呛咳,咀嚼无力,进食困难,易疲劳及强哭强笑。刘大妈的爱人带着她一路从焦作到郑州再到北京,寻遍了名医,确诊该病,但被告知无法治疗,疾病渐加重。 曾经绝望,一直对死亡的到来充满恐惧,但家人及刘大妈从未放弃过,他们不停地寻找能够治疗的方法。


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